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《中国肿瘤临床》由中国科协主管、中国抗癌协会主办，为中国科技核心期刊，被《中文核心期刊要目总览》收录。半月刊，国内外公开发行，以国内外从事肿瘤学科的临床医师、研究人员以及医学生为读者对象，秉承“引导创新、关注前沿、突出临床、讲求实用”的宗旨，及时报道国内外肿瘤学领域优秀科研成果和临床诊疗经验，提供对临床实践有指导价值的专业信息，为促进学术交流，推动肿瘤学科发展服务。
栏目设置
基础研究：报道肿瘤学领域的基础理论研究，包括肿瘤的病因学、分子遗传学基础、侵袭转移的分子机制、药物靶点研究、抗肿瘤免疫机制、新药基础实验等。
临床研究：报道肿瘤的流行病学筛查、分子流行病学、病例临床病理特点分析、新的肿瘤标志物研究、肿瘤临床诊断方法创新等。
临床应用：报道临床实践中对肿瘤的诊治经验总结与比较，对传统手术、放射治疗、化学治疗方法的改进，多学科综合治疗，新的治疗手段、途径的发明和成功的临床实践等。
术式交流：报道肿瘤外科治疗新术式、术式比较的研究与总结，探讨肿瘤外科的最佳治疗方案。
专家论坛：特别邀请专家针对肿瘤学术热点的现状、进展、前景撰文，总结其研究与诊治经验，展望学术前沿，引领专业发展方向。亦欢迎肿瘤界专家撰写临床诊治指南类文章。
综述：对已发表文献资料进行评价，综合分析有关专业的发展演变和趋势、争论焦点，介绍学科前沿新发现，甚至包括未发表的原创性资料和新的思想。
临床病例讨论：报道对罕见或疑难病例的全面探讨，从影像学、病理学等多方面对病例进行诊断，制定此类病例的诊断和治疗模式。要求：1）应有完整的病历摘要和详细的检查结果；2）临床讨论部分要有参加讨论的医师发言，就所讨论的病例提出各自的看法；3）能提供有说服力的图片或病理检查结果，并结合本例患者的特点进行讨论；4）最后的发言应总结经验教训，为临床工作提供借鉴和参考。
临床新药研究：报道肿瘤药物的新药临床研究或者临床验证，多中心、单中心临床试验的结果。作者应提供法定审批部门的批准文号和临床试验注册号；若是随机对照临床试验，应提供工作的consort 清单及试验流程图。
肿瘤预防：及时报道肿瘤发病流行趋势，为临床开展早期干预提供信息。
来稿要求
1. 文稿 具有科学性、创新性和实用性，论点明确，资料可靠，文字精炼，层次分明，数据准确，格式规范，统计学方法正确。一般文稿篇幅以不超过5 000 字为宜，投稿格式为word 电子文档。
2. 文题 力求简明、醒目，反映文章主题，中文文题一般以20个汉字以内为宜。
3. 作者 请于文题下方依次列出所有作者的姓名，注明每位作者所在单位及科室名称，城市，邮编，通讯作者及Email等信息。通信作者仅列一位。投稿时请提供第一作者手机号码。
4. 摘要 论著须附中、英文结构式摘要。摘要包括目的、方法、结果、结论四部分。中文摘要200～300字左右，英文摘要300～400 个实词左右。应含文题、作者姓名（汉语拼音）、单位名称、所在城市名及邮政编码、基金资助项目等。
5. 关键词 针对文章所研究的重点内容，列出3～5 个关键词。关键词应用全称而不是缩写词，尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《IndexMedicus 》医学主题词表（MeSH）内所列的词。
6.各级标题层次序号 论著类稿件正文结构一般为“前言；1 材料与方法；2 结果；3 讨论”。前言部分200字左右，概述本文思路和国内外现状，明确提出本文目的。其中一、二、三级标题的序号分别为：“1”……；“1.1”……；“1.1.1”……；余类推。
7. 材料与方法 应真实具体，关键信息完整，如试剂、动物、标本来源等，使他人有重复验证的可能性。若为已知的方法或标准，只需注明参考文献，写明改进部分即可。
8. 图表 应当是正文内容的补充，而不是重复，按照内容先后次序依次列于正文后面，图题和表题为中英文对照，说明性的文字应置于图（表）下方注释中用英文表示，表格内容均为中英文对照。数据表格采用三线表格式，表内数据要求同一指标有效位数一致；图片数据坐标轴标注清晰，单位齐全，若为细胞或组织图片需要标注放大倍数，大体标本照片在图内应有尺度标记。病理图片需要注明放大倍数。若刊用人像应征得本人同意，并遮盖其能被辨识何人的部分。图表若引自他刊需要注明出处，并取得版权许可。建议图表数量不超过5 个。
9. 缩略语 以全国科学技术名字审定委员会公布名词为准，缩略词首次出现应写出中文全称，并在括号内写出英文全称和缩略词，以后再次出现均使用缩略词；以被公认公知的缩略词可以不加注释直接使用。
10. 参考文献 以GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》为标准。文后参考文献列表采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出。未发表的观察资料、会议资料、内部资料和个人通讯一般不用作参考文献。
11. 基金课题证明如论文为基金资助的课题内容，应在首页左下方脚注中注明基金名称及编号，在收到定稿通知单后提供基金资助证明（纸质或电子版）。
12. 医学伦理 以人为研究对象时，需要在正文中注明其研究是否符合负责人体试验的委员会（单位性质的、地区性质的或国家性质的）所制定的伦理学规定，是否取得受试者或其家属的知情同意。动物实验应遵从国家有关试验动物“保护规范”的各项规定，稿件中应提供所用动物的“实验动物合格证号”。
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